WaNoodle woman's Hoodie: The Feels Collection, You Are A Survivor #style #me
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Super! Hätte eine Idee: Portraits von schwer an #ME/CFS Erkrankten auf die Plakat Wände zu vergrössern. Denn wir haben keine Forschung, keine Behandlung, keine Versorgung, liegen unsichtbar schwer krank zuhause. Man würde „uns“ im wahrsten Sinne des Wortes ein Gesicht geben.
Myalgische Enzephalomyelitis/ Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die hauptsächlich nach Infekten (unter anderem COVID-19) auftritt.
Bitte schaut, liked und teilt das Video - helft uns, endlich Aufmerksamkeit zu erlangen!
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black fiend retweeted
Finding you was Like Coming Home ❤️
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#beautiful #me #loveyourself #life #photoshoot #home #mumbai #actorslife #style #classy #happiness💕 #mood #shamasikander
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#Justice4Hepzi:Justice4Sharyn:Justice4Leighanne retweeted
Speaking at the GlobalInterdependence Center Solve Long COVID Meeting tomorrow. An amazing group of speakers in one room with the same goal Solve Long COVID #PASC #longhaulers #ME-CFS
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wi,re@フォローご遠慮ください retweeted
healthrising.org/blog/2020/1…
米国は1200億円の予算をかけて #コロナ後遺症 と #ME/#CFS について研究を進めています。英国も8億円かけている他、様々な国々が取り組んでいる中、「心因性」と片付けてしまうのは重大なミスリードと言わざるを得ません。
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